Епілепсія у дітей

Епілепсія у дітей

Епілепсія у дітей

Існують десятки клінічних форм (синдромів) епілепсії у дітей. Вони відрізняються характером і частотою нападів, особливостями картини ЕЕГ, прогнозом захворювання та іншими ознаками. Кожна форма епілепсії у дітей по-своєму реагує на медикаментозне і хірургічне лікування.

Фебрильні судоми

Фебрильними називаються судоми виникають при підвищення температури у дітей раннього віку. У більшості випадків фебрильні судоми не впливають на психомоторне розвиток дитини і зникають у віці 5 — 6 років. (Докладніше, читайте розділ Фебрільние судоми)

Синдром Веста

Дана форма епілепсії, також відома під назвою інфантильні спазми, зазвичай розвивається на 4 — 6 місяців життя. Хлопчики хворіють частіше, ніж дівчата.

Під час нападу відбувається швидкий нахил тіла вперед, голова згинається. Судоми часто виникають, коли дитина засинає, або перед пробудженням. Частота нападів може доходити до десятків і сотень на добу.

На електроенцефалограмі видно типові зміни, звані гіпсарітмія.

Психомоторне розвиток дитини різко загальмовано. (Докладніше, читайте розділ Синдром Веста)

Синдром Леннокса Гасто

При синдромі Леннокса Гасто тонічні, тоніко-клонічні, атонічні, міоклонічні напади і абсанси відбуваються до сотні разів на добу. Атонические напади призводять до численних падінь.

Ще до появи перших нападів діти, як правило, страждають відставанням у психомоторному розвитку, яке посилюється з початком хвороби.

Погано піддається медикаментозному лікуванню.

Доброякісна роландична епілепсія у дітей

Дана форма також називається доброякісної епілепсією дитячого віку з центральними скроневими піками.

Захворювання, як правило, розвивається у дітей у віці між 3 і 13 роками життя.

Прості фокальні напади (іноді з вторинною генералізацією) виникають в нічний час, часто супроводжуються підвищеним слиновиділенням, сіпанням рота і звуками, схожими на смоктання.

Напади можуть розвиватися і вдень. Денні напади складаються з тонічних або клонічних судом однієї сторони тіла або особи. Свідомість при цьому збережено.

ЕЕГ демонструє типову картину центрально–височного піку високої амплітуди.

Даний вид епілепсії у дітей порівняно легко піддається медикаментозному лікуванню.

Підліткова миоклоническая епілепсія

Починається у віці 12 — 20 років. Характеризується швидким посмикування (міоклонією) рук. Напад зазвичай розвивається протягом декількох годин після пробудження від сну. Свідомість не порушено.

Під час нападу пацієнт часто упускає предмети, які були у нього в руках.

Сподобалася стаття? Поділися нею з друзями!